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看完一公升的眼淚，真的是跟著劇中人的喜悲起伏。
脊髓小腦變性症(台灣似乎叫做小腦萎縮症)，將隨著小腦逐漸萎縮而失去運動能力、吞嚥能力、語言能力，最終只躺在病榻上度過餘生。
亞也15歲患病到25歲過世，從原本成績佳又運動全能的孩子，慢慢變得不能走路、吃飯會嗆到、講話不清楚，意識清晰卻無法表達的人。
當一切我們本當認為的理所當然都不再可以自由動作時，所有的東西一項一項地被剝奪，
突然意識到，現在的我們有多麼幸福。
可以在電腦前敲鍵盤，能輕鬆自在地走路，隨意哼著喜歡的曲子，吃飯、喝水，對我們來說多麼簡單又自然的動作，
後天的病痛是最殘忍的，所擁有的一樣一樣地失去，更能體會到失去的痛苦，但也能體會到不一樣的溫暖。
看完以後讓我更珍惜現在的生活，至少我還活著，至少我還能自由地活動、自由地開口說話，跟亞也比起來，我真的太幸福了。
那麼，我還有什麼好抱怨的呢？
不要再把一切視為理所當然，就更能珍惜我們所擁有的！
脊髓小腦變性症(台灣似乎叫做小腦萎縮症)，將隨著小腦逐漸萎縮而失去運動能力、吞嚥能力、語言能力，最終只躺在病榻上度過餘生。
亞也15歲患病到25歲過世，從原本成績佳又運動全能的孩子，慢慢變得不能走路、吃飯會嗆到、講話不清楚，意識清晰卻無法表達的人。
當一切我們本當認為的理所當然都不再可以自由動作時，所有的東西一項一項地被剝奪，
突然意識到，現在的我們有多麼幸福。
可以在電腦前敲鍵盤，能輕鬆自在地走路，隨意哼著喜歡的曲子，吃飯、喝水，對我們來說多麼簡單又自然的動作，
後天的病痛是最殘忍的，所擁有的一樣一樣地失去，更能體會到失去的痛苦，但也能體會到不一樣的溫暖。
看完以後讓我更珍惜現在的生活，至少我還活著，至少我還能自由地活動、自由地開口說話，跟亞也比起來，我真的太幸福了。
那麼，我還有什麼好抱怨的呢？
不要再把一切視為理所當然，就更能珍惜我們所擁有的！
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